悪性黒色腫(メラノーマ) 2017 | Disease Landscape & Forecast

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2017年3月発刊

悪性メラノーマ薬市場は今後も活発で、顕著な変化が継続する。2011年以降、免疫チェックポイント阻害剤3品目(併用レジメンを含む)、BRAF又はMEKを標的とする薬剤4品目(併用レジメンを含む)、及び抗ウイルス薬が承認された。既存薬の適応拡大により本市場の形成がより一層進むと見込みであり、新規併用療法で目覚ましい結果が立証されると、患者シェア・売上を巡る競合は熾烈化する。

調査におけるキーポイント

  • 本市場は2025年までの急速に成長を遂げる。どのような要因で市場成長は推進・抑制されるか?今後10年間にどの新規薬剤クラスが出現するか?その薬剤クラスはどのような影響を市場全体に与えるか?主な未充足ニーズは何か?薬剤開発の主な事業機会はどこに存在するか?
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  • 多数の薬剤、特にPD-1阻害剤とBRAF/MEK阻害剤が、2014~2016年に米国、欧州、日本で承認された。これら新規薬剤は承認以降、既存薬の使用にどう影響したか?今後10年間の影響はどの程度か?PD-1阻害剤の売上は10年後にどの程度になるか?免疫チェックポイント阻害剤の使用は今後10年間にどう変化するか?これら薬剤の使用は他薬剤の処方にどう影響するか?
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  • BRAF/MEK阻害剤の併用レジメン2種類が、BRAF変異陽性切除不能又は転移性の悪性メラノーマに対し承認済みである。これら併用療法の位置付けは?今後10年間に予測される期待値はどの程度か?今後、BRAF/MEK阻害剤の併用療法は各地域でどの程度の使用率になり得るか?
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  • 切除可能(ステージIIb-III)な悪性メラノーマの患者群に治療選択肢は殆どない。アジュバント療法における免疫チェックポイント阻害剤とBRAF/MEK阻害剤の使用率はどの程度と予測されるか?補助療法薬は各々どう競合するか?どの治療薬がこの患者セグメントで最も有望か?

報告書の調査範囲

対象国: アメリカ、フランス、ドイツ、イタリア、スペイン、イギリス、日本
調査方法: オピニオンリーダー医師への詳細なインタビュー及び多数の文献調査と、各市場の悪性メラノーマ専門医(皮膚科専門医を含む)への医療方法に関するサーベイに基づき、弊社専門分野アナリストが分析・洞察します。
疫学: 病期及び切除可否別の悪性メラノーマ罹患率。臨床患者数と市場に関連する薬物治療可能な患者数
患者セグメント: 切除可能(ステージIIb-III)、一次治療の切除不能又は転移性BRAF野生型、一次治療の切除不能又は転移性BRAF変異陽性、二次治療の切除不能又は転移性BRAF野生型、二次治療の切除不能又は転移性BRAF変異陽性、三次治療の切除不能又は転移性BRAF野生型、三・四次治療の切除不能又は転移性BRAF変異陽性
治療薬の評価: フェーズII(32品目)、フェーズIII(6品目)、承認済(1品目)。市場に影響を及ぼすと思われるフェーズI(28品目)を含みます。

 

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